Küresel ilaç şirketi AstraZeneca, ilacını ABD pazarına geç getirdiği için eleştirildikten sonra, Çin'de geliştirilen akciğer kanseri ilacını perşembe günü satmaya başlayacağını açıkladı. Bu karar, hayat kurtarabilecek ilacı almak için bazı Amerikalıların Şanghay'a uçmasının ardından geldi.
Son aylarda, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) onayını almasına rağmen bir yılı aşkın süredir ülkede bulunmayan Çin yapımı kanser ilacına ulaşmak için umutsuz Amerikalılar Çin'e gitti. Bu bilgi, annesi hastalıkla mücadele ederken yolculuğu yapan bir kanser farkındalık savunucusunun anlattıklarına dayanıyor.
Çinli ilaç şirketi Dizal Pharmaceutical tarafından geliştirilen sunvozertinib, yetişkinlerde ilerlemiş akciğer kanseri tedavisi için tasarlanmış, hedefe yönelik bir ilaç. Hastalar için bir tedavi seçeneği daha sunuyor.
Kanser hastalarını klinik araştırmalarla buluşturan danışmanlık şirketi Patient Data Vault'un genel müdürü Max Doppelt, çarşamba günü sosyal medyada şunları yazdı: “İlaç 2023'te Çin'de onaylandı. FDA ise bunu Temmuz 2025'te onayladı.”
Doppelt, “Aynı yolculuğu yapan en az 30 Amerikalı olduğunu biliyorum” dedi.
Doppelt, annesinin akciğer kanserinin beynine yayılmasının ardından Ocak 2025'te ilacı almak için Şanghay'a gittiğini söyledi.
“Bir doktor, neredeyse laf arasında, eğer Çinli olsaydı bu ilacı eczaneden satın alabileceğini söylemişti.
Bu yüzden Şanghay'a uçtum ve bavulumda 26 kutuyla döndüm. Bu 19 ay önceydi. Annem hâlâ burada, hâlâ çalışıyor ve kendi deyişiyle son üç yılı harika geçti.”
Doppelt, annesinin ilaca erişimini tehlikeye atmamak için deneyimini paylaşmaktan çekindiğini de ekledi.
“Ama sorun benim sessizliğimden daha önemli. Bu ilaçların burada da geliştirilip erişilebilir olması gerekiyor ve bu da FDA reformu anlamına geliyor” diye kaydetti.
The Washington Post hikâyeyi ilk kez salı günü haberleştirmişti.
AstraZeneca perşembe günü, sunvozertinib'in Çinli Dizal Pharmaceutical'dan ilacı geliştirme ve satma konusunda dünya çapında haklarını edinmesinin ardından, ilacın ABD'de Zegfrovy markasıyla ticari olarak satışa sunulacağını bildirdi.
FDA ilaca Temmuz 2025'te “hızlandırılmış onay” verirken, AstraZeneca temmuzda Çinli Dizal Pharmaceutical ile “münhasır lisans anlaşması” imzaladığını duyurmuştu.
AstraZeneca, basın bülteninde “AstraZeneca, Zegfrovy'nin geliştirilmesi ve ticarileştirilmesi için dünya çapında hakları edinecek” açıklamasını yaptı.
AstraZeneca, yorum talebine hemen yanıt vermedi.
Anlaşma kapsamında Dizal'a 600 milyon dolar peşin ödeme yapılacak. Belirli düzenleyici onaylar alındığında ayrıca 900 milyon dolara kadar ödeme yapılabilecek. Zegfrovy'nin küresel satışları üzerinden de kademeli telif ücretleri ödenecek.
Açıklamaya göre işlem, olağan kapanış koşulları ve düzenleyici onaylara bağlı olarak 2026'nın ikinci yarısında tamamlanması bekleniyor.
Colorado Üniversitesi'nden doktor-bilim insanı Kyle Concannon, Washington'un yeni tedavileri geliştirme ve benimseme yaklaşımını değiştirmesi gerektiğini söyledi.
Concannon sosyal medyada şunları yazdı: “ABD rekabetçi kalmak ve hastaların tedavi için dünyanın öbür ucuna gitmek zorunda kalmamasını istiyorsa, hem daha fazla risk almamız gerekiyor. Çünkü birçok hasta için alternatif, hiç tedavi görememek.”
23andMe Research Institute'un CEO'su ve kurucusu Anne Wojcicki, Çin'in ham madde üreten bir ülke olmaktan çıkıp ilaç keşfinde küresel bir güce dönüştüğünü belirtti. Bu durumu, ABD'nin 2000'li yılların başındaki konumuyla karşılaştırdı.
Wojcicki sosyal medyada “Dünya değişti. Çin'in ilaç keşfinde bir güç merkezi haline gelmesi ve şimdi öncülük etmesi dikkat çekici” dedi.
Wojcicki, yapay zekânın sektörde başka bir değişim getireceğini de ekledi. Ona göre büyük ölçekli veri girişimleri ve “çevik düzenleyici denetim” ilerlemeyi sağlamada kilit rol oynayacak.
Çin ilaç sektörünü hızla büyüttü. British Medical Journal'ın derlediği Dünya Sağlık Örgütü verilerine göre Çin, Ocak 2024 ile Haziran 2025 arasında klinik araştırma kayıtlarında dünya toplamının yüzde 24'üne ulaşarak liderliğe yükseldi.
Mart 2026'da Journal of the American Medical Association dergisinde yayımlanan bir çalışmaya göre, Çin'in küresel erken aşama ilaç geliştirme programlarındaki payı 2015'te yüzde 8 iken 2024'te yüzde 32'ye çıktı ve ABD ile arasındaki farkı kapattı. Aynı dönemde ABD'nin payı yüzde 48'den yüzde 37'ye düştü.
Nayan Seth, Washington merkezli bir multimedya gazetecisi ve politika araştırma analisti. Daha önce Çin ve Hindistan'da çalıştı. ABD siyasetini, ABD'nin Asya-Pasifik bölgesindeki dış politikasını ve ABD-Çin-Hindistan ilişkilerini takip ediyor.
